Londono universiteto koledžo ligoninės (UCLH) paskelbė apie neutralizavimą antikūnas teismo procesas prieš Covid-19. 25 m. gruodžio 2020 d. paskelbtame pranešime sakoma:Pirmiausia UCLH dozės pacientas pasaulyje Covid-19 antikūnų tyrime'' ir '' UCLH virusologės dr. Catherine Houlihan vadovaujamo STORM CHASER tyrimo tyrėjai įdarbino pirmąjį pasaulyje dalyvį.'' (1).
Klinikinis UCLH antikūnas yra AZD7442, kuris yra monokloninių antikūnų derinys. antikūnai (mAb), sukūrė AstraZeneca. Šio derinio klinikiniai tyrimai JAV jau atliekami nuo 2 m. gruodžio 2020 d (2) . Keletas kitų „antikūnų“ ir „antikūnų kokteilių“ klinikiniai tyrimai atliekami kitur (3). AZD7442 antikūnų derinys buvo modifikuotas, kad pailgėtų jų pusinės eliminacijos laikas, kad būtų užtikrinta apsauga nuo šešių iki 12 mėnesių. Dar svarbiau yra tai, kad jie buvo sukurti taip, kad sumažintų prisijungimą prie Fc receptorių, kad būtų sumažinta nuo antikūnų priklausomo ligos paūmėjimo rizika – reiškinys, kai antikūnai prieš virusą skatina, o ne slopina infekciją. (4).
Šie neutralizuojantys antikūnai yra svarbi priemonė apsaugoti pacientus, kurių imuninė sistema silpna ir kai liga jau toli pažengusi. (3). Vakcinos užtikrinti aktyvų imunitetą, tačiau imuniteto susidarymas naudojant vakcinas gali užtrukti šiek tiek laiko ir gali būti neveiksmingas užsikrėtus. Pasyvaus imuniteto suteikimas naudojant paruoštus, egzogeninius antikūnus yra būdas greitai apsaugoti pacientus, kurių imunitetas susilpnėjęs, ir pacientams, sergantiems visiškai išsivysčiusia liga.
Planuojamos dvi studijos. STORM CHASER tyrimu siekiama įvertinti monokloninio antikūno AZD7442 veiksmingumą, siekiant nedelsiant apsaugoti žmones, kurie neseniai buvo paveikti SARS-CoV-2 viruso, kad jie nesusirgtų Covid-19; o kitu tyrimu, ty PROVENT, siekiama įvertinti antikūną AZD7442 žmonėms, kurių imuninis sistema, kuri nereaguos į vakcinas arba kuriems kyla didesnė rizika dėl tokių veiksnių kaip amžius ir esamos sąlygos.
Tolesni tyrimai ir klinikiniai tyrimai, naudojant skirtingus SARS-CoV-2 virusą neutralizuojančių antikūnų derinius, sudarytų sąlygas apsaugoti ne tik pažeidžiamas populiacijas, kurių imuninė sistema nusilpusi, ir sergančius šia liga, bet ir apsaugoti kitaip sveikus asmenis nuo užsikrėtimo. ligą, kai skiriama kartu su šiais antikūnais.
***
Susijęs straipsnis: Naujos SARS-CoV-2 padermės (virusas, atsakingas už COVID-19): ar antikūnų neutralizavimo metodas galėtų būti atsakas į greitą mutaciją?
***
Nuorodos:
- UCLH 2020. Naujienos. Covid-19 antikūnų tyrime UCLH dozuoja pirmąjį pacientą pasaulyje. Paskelbta 25 m. gruodžio 2020 d. Prieiga internete adresu https://www.uclhospitals.brc.nihr.ac.uk/news/uclh-doses-first-patient-world-covid-19-antibody-trial Prieiga 26 m. gruodžio 2020 d.
- NIH 2020. III fazės atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, daugiacentris suaugusiųjų tyrimas, skirtas AZD7442, dviejų monokloninių antikūnų (AZD8895 ir AZD1061) kombinuoto produkto, saugai ir veiksmingumui nustatyti profilaktikai po ekspozicijos COVID-19. Galima internetu adresu https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04625972 Prieiga 26 m. gruodžio 2020 d.
- Prasad U., 2020. Naujos SARS-CoV-2 (viruso, atsakingo už COVID-19) padermės: ar antikūnų neutralizavimo metodas gali būti atsakas į greitą mutaciją? Scientific European Paskelbta 23 m. gruodžio 2020 d. Prieiga internete adresu http://scientificeuropean.co.uk/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/ Prieiga 26 m. gruodžio 2020 d.
- AstraZeneca 2020. Pranešimas spaudai. COVID-19 ilgai veikiančių antikūnų (LAAB) derinys AZD7442 greitai patenka į III fazės klinikinius tyrimus. Paskelbta 09 m. spalio 2020 d. Prieiga internete adresu https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/covid-19-long-acting-antibody-laab-combination-azd7442-rapidly-advances-into-phase-iii-clinical-trials.html Žiūrėta 26 m. gruodžio 2020 d
***
