Tyrėjai, remdamiesi 250 000 NIH „Visi mes“ tyrimų programos dalyvių pateiktais duomenimis, atrado 275 milijonus naujų genetinių variantų. Šie didžiuliai neištirti duomenys padės geriau suprasti genetikos įtaką sveikatai ir ligoms.
Tyrėjai, remdamiesi duomenimis, kuriais pasidalijo apie 250 000 JAV Nacionalinio sveikatos instituto (NIH) „ Visi mes “ tyrimų programos dalyvių , nustatė daugiau nei 275 milijonus naujų genetinių variantų . Šie variantai anksčiau nebuvo pranešti ir nebuvo ištirti. Iš 275 milijonų naujai nustatytų variantų beveik 4 milijonai yra tose srityse, kurios gali būti susijusios su ligos rizika.
Įdomu tai, kad beveik pusė genominių duomenų yra gauti iš dalyvių, turinčių ne europietišką genetinę kilmę. Tai išsprendžia svarbų su įvairove susijusį apribojimą, būdingą kitiems dideliems genominiams tyrimams, kuriuose dalyvavo daugiau nei 90 % dalyvių su europietiška genetine kilme.
Nauji genominiai duomenys registruotiems tyrėjams pateikiami tyrėjų darbo vietoje . Daugelis tyrėjų naudojasi duomenų rinkiniu.
Šių iki šiol neištirtų genetinių variantų tyrimas turėtų padėti suprasti genetikos įtaką sveikatai ir ligoms, ypač nepakankamai ištirtose bendruomenėse, kurių protėviai nėra europiečiai.
***
šaltinis:
NIH. Pranešimai spaudai – NIH tiksliosios medicinos duomenyse nustatyti 275 milijonai naujų genetinių variantų. Paskelbta 2024 m. vasario 19 d. Prieinama adresu https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
 of the USA.){kind=link}