Sotrovimabas, monokloninis antikūnas, jau patvirtintas nuo lengvo ar vidutinio sunkumo COVID-19 keliose šalyse, gavo MHRA patvirtinimą JK. Šis antikūnas buvo sumaniai sukurtas turint omenyje mutuojantį virusą. Buvo nukreiptas į labai konservuotą smaigalio baltymo regioną, kuris yra mažiau tikėtinas, kad mutuos, tikintis išspręsti ir ankstesnį, ir dabartinį. variantai SARS-CoV-2 viruso (Omicron) ir ateities variantai, tai būtų neišvengiama.
Xeduvy (sotrovimabas), a monokloninis antikūnas sukurta bendradarbiaujant GSK ir Vir Biotechnology, kuri jau buvo patvirtinta lengvo ir vidutinio sunkumo COVID-19 pacientams keliose šalyse (Australijoje, Kanadoje, JAV), neseniai gavo MHRA, JK, leidimą prekiauti.1 skirti COVID-19 sergantiems pacientams per 5 dienas nuo užsikrėtimo. Buvo nustatyta, kad jis yra saugus ir veiksmingas ir sumažino hospitalizacijos riziką 79%. Pagrindinis sotrovimabo bruožas yra tai, kad jis yra nukreiptas prieš labai konservuotą SARS-CoV-2 smaigalio baltymo regioną, kuris yra mažiau tikėtinas, kad mutuos. Šis SARS-CoV-2 regionas yra bendras su SARS-CoV-1 (virusu, sukeliančiu SARS)2, Tai rodo, kad regionas yra labai išsaugotas, todėl atsparumas vystosi sunkiau. Dėl šios funkcijos sotrovimabas veikia prieš visus variantai iki šiol turimų COVID-19, įskaitant Mikronas. Tai taip pat turėtų veikti bet kurioje ateityje variantai taip pat tol, kol mutacijos nevyksta konservuotame regione3 iki šiol nematyto SARS-CoV-2 smaigalio baltymo.
Taigi sotrovimabas gali veikti kaip stebuklinga kulka prieš visus žinomus ir būsimus nežinomus dalykus variantai (tai neišvengiama, nes virusas sukaupia daugiau mutacijų dėl didesnio perdavimo) COVID-19. Sotrovimabo kūrimo principą nukreipiant į konservuotą smaigalio baltymo sritį galima panaudoti toliau kuriant monokloninius antikūnus ir vakcinas nuo COVID-19.
***
Nuorodos:
- GSK 2021. Pranešimai spaudai – MHRA suteikia sąlyginį leidimą prekiauti1 COVID-19 gydymui Xevudy (sotrovimabu). Paskelbta 02 m. gruodžio 2021 d https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Pranešimai spaudai. Ikiklinikiniai duomenys rodo, kad sotrovimabas išlaiko aktyvumą prieš pagrindines Omicron mutacijas, naują SARS-CoV-2 variantą. Paskelbta 02 m. gruodžio 2021 d https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Kryžminis SARS-CoV-2 neutralizavimas žmogaus monokloniniu SARS-CoV antikūnu. Gamta 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
