Mokslininkai atrado 275 milijonus naujų genetinių variantų iš duomenų, kuriais dalijasi 250,000 XNUMX NIH visų mūsų tyrimų programos dalyvių. Šie didžiuliai neištirti duomenys padės geriau suprasti jų įtaką genetika apie sveikatą ir ligas.
Tyrėjai nustatė daugiau nei 275 mln genetinis variantai iš duomenų, kuriais pasidalino apie 250,000 XNUMX dalyvių Visi mes JAV Nacionalinio sveikatos instituto (NIH) tyrimų programa. Šie variantai buvo anksčiau nepranešti ir netyrinėti. Iš naujai nustatytų 275 mln variantai, beveik 4 mln. yra srityse, kurios gali būti susijusios su ligos rizika.
Įdomu tai, kad beveik pusė genominių duomenų yra iš ne Europos šalių genetinis fone. Tai susiję su dideliu su įvairove susijusių kitų didelių genominių tyrimų, kuriuose daugiau nei 90 % dalyvių dalyvavo europiečių, apribojimas genetinis Kilmės.
Nauja genominis duomenys yra prieinami registruotiems mokslininkams Tyrėjas Workbench. Daugelis mokslininkų naudojasi duomenų rinkiniu.
Šių iki šiol neištirtų tyrimų genetinis variantai turėtų padėti suprasti įtaką genetika apie sveikatą ir ligas, ypač nepakankamai ištirtose bendruomenėse, kurių protėviai yra ne Europos.
***
šaltinis:
NSI. Naujienos – 275 mln genetinis NIH tiksliosios medicinos duomenyse nustatyti variantai. Paskelbta 19 m. vasario 2024 d https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
