PSO atnaujino savo gyvenimo gairės apie COVID-19 terapiją. Devintajame atnaujinime, išleistame 03 m. kovo 2022 d., yra sąlyginė rekomendacija dėl molnupiraviro.
Molnupiraviras tapo pirmuoju geriamuoju antivirusiniu vaistu narkotikas įtraukti į COVID-19 gydymo gaires. Kadangi tai naujas vaistas, saugumo duomenų yra mažai. Todėl, PSO rekomenduoja, reikia skirti molnupiraviro tik nesunkiems COVID-19 pacientams kuriems yra didžiausia hospitalizavimo rizika, pavyzdžiui, vyresnio amžiaus žmonėms, žmonėms su imunodeficitu ir lėtinėmis ligomis sergantiems žmonėms.
Pacientams, sergantiems sunkia ar kritine liga, rekomendacijos nebuvo pateiktos, nes nėra tyrimų duomenų molnupiraviras šiai populiacijai.
Vaikams, nėščioms ir žindančioms moterims vaisto vartoti negalima.
Ši sąlyginio molnupiraviro vartojimo rekomendacija pagrįsta naujais šešių atsitiktinių imčių kontroliuojamų tyrimų, kuriuose dalyvavo 4796 pacientai, duomenimis. Tai kol kas didžiausias duomenų apie šį vaistą rinkinys.
Molnupiraviras nėra plačiai prieinamas, tačiau buvo imtasi veiksmų siekiant padidinti prieigą, įskaitant savanoriškos licencijavimo sutarties pasirašymą.
***
Nuorodos:
- PSO 2022. Pranešimas spaudai – PSO atnaujina gydymo gaires, įtraukdama molnupiravirą. 3 m. kovo 2022 d. Galima įsigyti https://www.who.int/news/item/03-03-2022-molnupiravir
- Praktikuokite greitas rekomendacijas: gyvos PSO gairės dėl vaistų nuo COVID-19. Iš pradžių paskelbta 04 m. rugsėjo 2020 d. atnaujinta 3 m. kovo 2022 d. BMJ 2020; 370 DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.m3379
***
